Santé / Social
MODULE 4 : Evaluation clinique d’un Dispositif Médical par la littérature
Proposée par Bluepharm· Voir les avis
Public admis
- Salarié en poste
- Demandeur d'emploi
- Entreprise
- Étudiant
Modalités
En ligne
Durée
7 h
Prix
1 000€
Tarif indicatif communiqué par le centre
Non finançable CPF
Niveau visé
Tout public
Certifications
Certification Qualiopi
Certification qualité des actions de formation, délivrée sur décision du ministre.
Lieu & modalité
En ligne
À distance
Formation à distance : cours, mises en situation et échanges depuis chez vous, via visioconférence et outils numériques — sans vous rendre sur place.
Prérequis
- Aucun, mais des connaissances de base en Recherche Clinique seraient bénéfiques
- Un test de positionnement sera réalisé en amont de la formation, via un questionnaire en ligne
Objectifs
- Comprendre le cadre réglementaire et les attentes liées à l’évaluation clinique des DM ; différencier les approches d’évaluation clinique où la littérature seule est acceptable ; identifier les critères de qualité des publications scientifiques pour répondre aux exigences réglementaires
- Rechercher et sélectionner les données bibliographiques : savoir structurer une recherche documentaire efficace : élaboration d’une stratégie de recherche et utilisation des principales bases de données de littérature médicale. Maîtriser les critères de sélection des publications : appliquer des logiciels de gestion de bibliographie
- Analyser et synthétiser les données : savoir évaluer de manière critique les publications sélectionnées ; analyser les méthodologies d’étude (essais cliniques, études observationnelles, revues systématiques), identifier les biais potentiels et les limites des études. Synthétiser les données pour démontrer la sécurité du dispositif et la performance clinique. Justifier l’équivalence clinique avec un dispositif existant si applicable
- Apprendre les règles de rédaction d’un rapport d’évaluation clinique (CER) dans le respect des exigences des organismes notifiés
Programme
- Séquence 1- Cadre réglementaire et attentes liées à l’évaluation clinique : principes fondamentaux du Règlement Européen des DM 2017/745 (RDM) et son application à l’évaluation clinique (Annexe XIV).
- Séquence 2 – Comment réaliser une évaluation clinique basée sur la littérature : savoir rechercher, sélectionner et analyser des publications scientifiques pertinentes pour démontrer la sécurité et la performance d’un dispositif médical ; différencier les approches d’évaluation clinique ; utilisation des données cliniques existantes (littérature, données d’investigations cliniques). Cas spécifiques où la littérature seule est acceptable. Identifier les critères de qualité des publications.
- Séquence 3 – Rechercher et sélectionner les données bibliographiques : savoir structurer une recherche documentaire efficace : élaboration d’une stratégie de recherche (bases de données, mots-clés, filtres). ; utilisation des principales bases de données médicales (PubMed, Embase, Cochrane, etc.). Maîtriser les critères de sélection des publications ; appliquer des outils pour gérer et organiser les références.
- Séquence 4 – Analyser et synthétiser les données : savoir évaluer de manière critique les publications sélectionnées : les biais potentiels ; synthétiser les données pour démontrer la sécurité et la performance clinique ; Justifier l’équivalence clinique avec un dispositif existant si applicable.:
- Séquence 5 – Produire une documentation conforme : rapport d’évaluation clinique (CER) basé sur des données bibliographiques répondant aux attentes des organismes notifiés ; justification de la pertinence des publications choisies ; gestion des retours et non-conformités éventuelles ; données insuffisantes ou biaisées ; manque de justification de l’équivalence.
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Le centre
Bluepharm
Bluepharm est un centre de formation et de conseil spécialisé dans la santé, basé à Paris, avec une expertise en recherche clinique et dispositifs médicaux. Il propose des formations professionnelles axées sur des sujets comme les bonnes pratiques cliniques, la réglementation…